近日，国内新兴医疗科技公司“健适医疗”宣布，其自主研发的“三氯生涂层抗菌缝合线” 获得国家药品监督管理局批准上市，这是首次本土企业的抗菌缝线在国内获证。

近日，杰成医疗（健适医疗成员企业）自主研发的“经血管介入生物主动脉瓣膜”获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“突破性医疗器械认定”（Breakthrough Device Designation）。

近日，国内新兴医疗科技公司“健适医疗”宣布，其 “ArtiSential灵鹄-多关节内窥镜手控器械”获得国家药品监督管理局批准上市。

“爱心相瓣 红色之旅”基层行活动收官，华西经验、华西技术在基层医院落地生花。

4月2日，“爱心相瓣 红色之旅”基层行活动第二站走进江西吉安井冈山，开展经导管主动脉瓣植入公益手术（TAVI）实践带教和理论培训。据悉，这也是在江西省吉安市开展的首例TAVI手术。

3月19日，一场由四川大学华西医院与遵义医科大学附属医院联合开展的公益心脏瓣膜置换手术在遵医附院进行。

2023年3月16日，健适医疗携手上海胸科医院，共同成立“胸外科联合数字化实验室”。

11月13日，位于无锡马山国家生命科学园内的健适医疗无锡基地正式启用，无锡市长赵建军，中国科学院院士葛均波、滕皋军，中国药品监管研究会常务理事王越，健适医疗科技集团董事长兼CEO王欣，无锡市区领导周文栋、陈寿彬出席启用仪式。

10月15日，杰成医疗（健适医疗成员企业）的“经血管介入生物主动脉瓣膜”在国内首次得到成功应用，两名心脏瓣膜病患者通过经导管主动脉瓣置换术（TAVR）各被植入一枚“杰成经血管介入瓣膜”。

近日，国家药品监督管理局对外发布医疗器械批准证明文件信息，健适医疗的“Shockwave血管内冲击波”系列产品获批上市，这是NMPA首次批准血管内冲击波医疗器械。